A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) deu parecer desfavorável preliminar à incorporação do cabozantinibe ao Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde. O medicamento é indicado para o tratamento de pacientes adultos com tumores neuroendócrinos bem diferenciados, irressecáveis, localmente avançados ou metastáticos, previamente tratados com uma ou duas terapias.
A avaliação da tecnologia passará por consulta pública, de 7 a 26 de outubro, além de uma audiência pública, marcada para 16 de outubro.

A decisão ocorreu na última sexta-feira (2/10), durante a 12ª Reunião Extraordinária da Diretoria Colegiada da agência.

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No mesmo encontro, os diretores também deram parecer desfavorável preliminar à inclusão da somatrogona, indicada para crianças a partir de 3 anos e adolescentes com deficiência de hormônio do crescimento (DGH).

Segundo a área técnica da ANS, os estudos apresentaram baixa evidência de eficácia em comparação com outras terapias disponíveis, além de incertezas econômicas.

A avaliação da tecnologia também passará por consulta pública na mesma data, além de uma audiência pública para discutir o tema.

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